Klipy w tagach

• Dramat 3-latka. Nosi w sobie "brata" Choć może się wydawać, że Isbac Pacunda jest zwykłym i zdrowym 3-latkiem to w rzeczywistości cierpi na bardzo rzadką chorobę - ma pasożytniczego bliźniaka. Po szczegółowych badaniach lekarze ocenili, że w brzuchu chłopca od urodzenia znajduje się 25-centymetrowy płód z wykształconymi kośćmi. Jego "rodzeństwo" nie ma wykształconego mózgu, serca ani płuc, jednak według lekarzy korzysta z krwi swojego brata. Isbaca czeka skomplikowana operacja, podczas której lekarze usuną płód. (GK)
• Dramat chorej Dominiki. Pomogli policjanci Śląscy policjanci wykazali się wielkim sercem. Dzięki ich inicjatywie udało się zebrać ponad osiem tysięcy złotych dla ciężko chorej Dominiki Dyl. Dziewczynka ma 11 lat, urodziła się z licznymi wadami genetycznymi i wymaga kosztownej rehabilitacji. Teraz samotnie wychowuje ją matka. Policja ząbkowicka przyszła rodzinie z pomocą i postanowiła kupić Dominice lupę, dzięki której będzie mogła czytać. Podczas aukcji charytatywnej pasowano też dziewczynkę na policjantkę, co było spełnieniem jej marzeń. (RC)
• Gehenna rodziny z Gródka. Żyją w grzybie Od jesieni trzyosobowa rodzina z Gródka przeżywa prawdziwą gehennę. Matka samotnie wychowująca dzieci mieszka w kompletnie zagrzybionych pomieszczeniach. Podłoga gnije, a w mieszkaniu króluje grzyb. Ubrania i rzeczy należące do małych dzieci pleśnieją. Z powodu złych warunków sanitarnych maleństwa chorują i cały czas muszą zażywać leki. - Ja już naprawdę nie wytrzymuję - mówi ze łzami w oczach matka, której nikt nie chce pomóc. (RC)
• Dramat trzyletniej Oli. Trwa walka o jej życie W Lalinie w woj. podkarpackim razem z rodzicami mieszka trzyletnia Ola. Jej dramat rozpoczął się już niedługo po urodzeniu. U dziewczynki zdiagnozowano po kolei szereg chorób: najpierw zapalenie płuc, potem gronkowca, sepsę, padaczkę i w końcu guza mózgu. Po operacji okazało się, że dziewczynka ma niedowład. Rodzice się nie poddają i walczą o życie swojej córki. Ale zaczyna brakować im pieniędzy. (RC)
• Urodził się pijany. Dziś czeka na nowych rodziców Karol, po sześciu latach w rodzinie zastępczej, jest gotowy do adopcji. Przeżył czternaście operacji i pół życia spędził na szpitalnych oddziałach. Ten pierwszy szpitalny raz był, kiedy chłopiec się urodził - pijany. (kdp)
• Walczą o życie, ale nie zapominają o wyglądzie Nowotwór zmienia, ale nawet po chemioterapii można wyglądać ładnie i czuć się kobieco. "Terapia makijażem" w czasie lub po chorobie dodaje sił i pozwala spojrzeć na siebie nie tylko jak na pacjentkę. (kdp)
• Wyleczyć Alana może tylko jeden lekarz na świecie Alan ma półtora roku. Bardzo potrzebuje pomocy - cierpi na niezwykle rzadką chorobę układu kostnego, dysplazję zmienną. Na świecie zdiagnozowano tylko 80 przypadków tej choroby. Jedyny lekarz, który potrafi ją leczyć, jest w Stanach Zjednoczonych. Na podróż do USA, badania, operację i rehabilitację, potrzeba około 500 tys. zł. Dla rodziców Alana to nierealna kwota. (kdp)
• Walczą o życie z... urzędniczym murem Chorzy na szpiczaka mnogiego już od ponad półtora roku błagają urzędników o możliwość leczenia nowoczesnym lekiem. Daje on szansę na dłuższe życie i poprawia jego jakość. Lek jest standardem w krajach zachodnich, ale w Polsce, gdzie za jedną tabletkę trzeba zapłacić 1000 złotych, pieniędzy nie ma. Chociaż chorzy czekają na dobrą wiadomość i codziennie oczekują odpowiedzi z ministerstwa, to urzędnicy jakby o nich zapomnieli. Jak dotąd nie ma żadnych sygnałów, że cokolwiek się zmieni, ale chorzy na nowotwór nie zaprzestają walki. (RC)
• Tajemnicza choroba. "To koszmarnie męczące" W krótkim czasie odwiedził 11 szpitali i nie uzyskał żadnej pewnej diagnozy, a tajemnicza choroba krok po kroku zabiera życie młodego człowieka. Pan Piotr nie miał żadnych kłopotów ze zdrowiem. Zaczęło się od upadków, zachwiań równowagi i bólów kręgosłupa. W ciągu kilku miesięcy pan Piotr przestał chodzić. Przyczyny choroby nie są znane. - Będę walczył, ale jak długo jeszcze dam radę? - pyta chory młodzieniec. - To dla mnie koszmarnie męczące - dodaje. (js)
• Dramatyczna walka o życie. "Nikt nie dawał jej szans" Choć po urodzeniu lekarze nie dawali jej szans na przeżycie, to jednak teraz Oliwia ma prawie pięć lat. Codziennie walczy z ciężką chorobą: nie widzi, nie mówi, ma porażenie mózgowe. O życie dziewczynki walczą także jej rodzice. Jednak comiesięczna rehabilitacja jest droga i gdyby nie pomoc dobrych ludzi, to nie mogliby dziś patrzeć na uśmiech swojej córki. Nie wiadomo jednak, czy pieniędzy wystarczy nawet do końca roku. (RC)
• Kobieta usłyszała swój głos po raz pierwszy Sloan Churman (29 lat) urodziła się głucha. Nauczyła się czytać z ruchu warg i mówić, a dwa miesiące temu lekarze wszczepili jej implant, dzięki któremu pierwszy raz w życiu usłyszała swój głos. Wzruszającą scenę uruchomienia aparatu zarejestrowały kamery. (RC)
• Wyroluj raka, bądź piękna To już kolejna edycja projektu metamorfoz, "Nie po to kupiłam sukienkę, żeby umrzeć" Fundacji Rak'n'Roll. Akcja skierowana jest do kobiet, które walczyły z rakiem i uświadomienie im, że znów mogą być piękne. Podczas spotkania nie brakowało łez i wzruszenia, ale efekt był niesamowity. (mp)
• Ludzie na walizkach - odc. 70 - zapowiedź Gościem Szymona Hołowni będzie Małgorzata Baranowska, krytyk i historyk literatury, od 30 lat walcząca z toczniem, który trawi jej organizm. (mp)
• Kochamy Laurę Pani Emilia jest mamą Laury która cierpi na dwie najrzadsze choroby genetyczne na świecie. Jedyną taką dziewczynką która cierpi na te dwie choroby jednocześnie. Jedna z nich powoduje, że mózg nie wysyła fal do płuc by te oddychały, a druga choroba nie pozwala małej trawić i wydalać. Historię małej Laury i heroiczną walkę jej mamy o jej zdrowie można poznać w blogu , za którego była nominowana do Bloga Roku 2010 w kategorii Ja i moje życie .
• W obliczu utraty pamięci Kilka milionów europejczyków cierpi na chorobę Alzheimera. Eurodeputowani chcą zwiększyć środki na badania nad tą chorobą. (js)